Personaalne vähiennetus

• soovitatud alates vanusest 30, geenitest tehakse vaid korra elus;
• test tehakse põsekaapest;
• tulemused saad 6 nädala jooksul ja neid näevad Terviseportaalis ka arstid;
• võimalikud edasised rinnavähi uuringud on rinnavähi sõeluuringu raames saatekirjadega tasuta;
• pakume testijärgse konsultatsiooni võimalust.

Miks on vaja teha personaliseeritud vähiennetust?

• Rinnavähk on sageli geneetiline. Iga naise risk haigestuda on erinev. Kõrge geneetilise riski korral võib vähk avalduda juba 30.–40. eluaastates ja olla nooremas eas agressiivsem. Seda tuleb hoolikalt arvesse võtta kontroll uuringute planeerimisel.
• Rinnavähki ja sellest tingitud surmasid saab sageli ennetada õigeaegsete meetmetega juba enne kui sümptomid ilmnevad. Varakult avastatud vähk on ravitav.
• Uued tehnoloogiad võimaldavad tuvastada geneetilise riski ka neil, kellel pole lähisuguvõsas rinnavähki ega teadaolevaid geenimuutusi.
• Teenusega saad meditsiinilise ennetusplaani, mis võtab arvesse geneetilist profiili, vanust, sugu ja etnilist päritolu.

Kellele teenus sobib?

• Eriti kasulik alla 50-aastastele, et tuvastada risk ja alustada kontrolluuringuid aastaid enne kui algab riiklik sõeluuring.
• Sobib ka neile, kelle lähisuguvõsas pole varem vähki esinenud. Kuna geneetiline risk võib siiski kõrge olla, aitab polügeense riskiskoori (PRS-i) hindamise uudne tehnoloogia seda nüüd tuvastada.
• Kui lähisuguvõsas on korduvalt rinnavähki esinenud. Sel juhul väljastame vajadusel tasuta saatekirja ka meditsiinigeneetikule, et pärilikku geneetilisi riske veelgi täpsustada. Vajadust hindame vastava küsimustiku alusel.

• Kui oled juba geneetiku juures käinud, kuid teadaolevaid mutatsioone pole leitud, saad tänu Antegenese uudsele tehnoloogiale täiendava selguse geneetilise riski kohta.
• Sobib ka 50+ naistele, kes juba osalevad riiklikus sõeluuringus. Saad teada, kas vajad tihedamat jälgimist kui riiklik programm iga kahe aasta tagant ette näeb.

Mida teenus sisaldab?

• Teenuse aluseks on  geneetilise riski testimine tervishoius uudse polügeense riskiskoori (PRS) tehnoloogia abil.
• Antegenesi kaasaegne ja tõenduspõhine PRS-tehnoloogia arvutab välja 2803 rinnavähiga seotud geneetilise variandi koosmõju, mille alusel kujuneb haigestumise geneetiline riskitase.
• Kombineerides PRS-tulemust sinu taustaga (rahvus, vanus ja sugu), pakume täpseid riskihinnanguid ning personaalseid meditsiinilisi juhiseid edasisteks kontroll uuringuteks ning tervisekäitumiseks, et aidata haigust ennetada ja varakult avastada.
• Testi tegemine on lihtne ja mugav, selleks pead võtma põse limaskestalt vatipulgaga proovi.

Mis on testi tulemus?

Tulemustes on välja toodud:

• Sinu polügeenne rinnavähi riski skoor;
• Testi tulemuste tõlgendus koos kliiniliste soovitustega ennetuseks ja sõeluuringuks koos selgete järgnevate sammudega.
• Tõenäosuse hinnang haigestuda rinnavähki järgmise 10 aasta jooksul võrreldes keskmise riskiga naisega;
• Testiraport sisaldab ka põhjalikke kliinilisi juhiseid tervishoiutöötajatele, et toetada meditsiinilist tegevust uudse tõenduspõhise personaalse rinnavähi ennetuse osas.
• Testijärgne konsultatsioon on valikuline. Selle raames on võimalik täpsustada geeniriske kombinatsioonis oma elustiilist tulenevate riskifaktoritega.

Registreeri testiks rinnakabineti ämmaemanda, naistearsti või mammoloogi vastuvõtule

• Soovitatud alates vanusest 40, geenitest tehakse vaid korra elus;
• Test tehakse põsekaapest;
• Tulemused saad 6 nädala jooksul ja neid näevad Terviseportaalis ka arstid;
• Võimalikud edasised eesnäärmevähi uuringud toimuvad androloogi või uroloogi vastuvõttude kaudu;
• Pakume testijärgse konsultatsiooni võimalust.

Miks peaksid alustama geneetilisest riski hindamisest?

• Eesnäärmevähk on tugevalt geneetilise taustaga.
• Iga mehe risk haigestuda on erinev. Kõrge riski korral võib vähk avalduda juba 30.–40. eluaastates ja olla ka nooremas eas agressiivsem. Seda tuleb hoolikalt arvesse võtta kontroll uuringute planeerimisel.
• Vähki ja sellest tingitud varajast suremust on sageli võimalik ennetada õigeaegsete meetmetega juba enne kui sümptomid ilmnevad. Varakult avastud vähk on üldjuhul ravitav.
• Personaliseeritud vähiennetus põhineb geneetilise riski hindamisel. See on kaasaegne ja tõenduspõhine tervishoiuteenus, mille aluseks on uued rahvusvahelised teadusuuringud.
• Uued tehnoloogiad võimaldavad tuvastada geneetilise riski ka neil, kellel pole lähisuguvõsas eesnäärmevähki ega teadaolevaid geenimuutusi.
• Üksnes PSA-test ei pruugi varakult eesnäärmevähki avastada, eriti kõrge geneetilise riskiga meestel. Nüüd on võimalik kindlaks teha, kes vajavad lisauuringuid ka siis, kui PSA on normis. See on ülioluline, sest kõrge geneetilise riski korral tõuseb ka varajane suremusrisk kolmekordselt ja seda sageli just vähi hilise avastamise tõttu.
• Teenusega saad omale meditsiinilise ennetusplaani, mis võtab arvesse geneetilist profiili, vanust, sugu ja etnilist päritolu.

Kellele teenus sobib?

• Personaliseeritud eesnäärmevähi ennetus sobib kõigile meestele vanuses 40-70 aastat.

• 40+ terviseteadlikele meestele, kes soovivad juba täna oma tervist kaitsta kaasaegse ja tõenduspõhise personaliseeritud vähiennetuse abil.
• Eriti kasulik alla 50-aastastele, et tuvastada riskid varakult ja alustada kontrolluuringuid õigeaegselt.
• Sobib ka neile, kelle lähisuguvõsas pole varem vähki esinenud. Kuna geneetiline risk võib siiski kõrge olla, aitab meie uudne tehnoloogia seda nüüd tuvastada.
• Kui lähisuguvõsas on korduvalt eesnäärmevähki esinenud. Sel juhul väljastame vajadusel tasuta saatekirja ka meditsiinigeneetikule, et pärilikku geneetilisi riske veelgi täpsustada. 
• Kui oled juba geneetiku juures käinud, kuid teadaolevaid mutatsioone pole leitud, saad tänu meie uudsele tehnoloogiale nüüd geneetilise riski kohta täiendava selguse.
• Sobib ka 60+ meestele, kes juba aeg ajalt käivad uroloogi või meestearsti juures kontrollis. Saad teada, kas vajad tihedamat või põhjalikumat jälgimist.

Mida testimine sisaldab?

• Teenuse aluseks on geneetilise riski testimine tervishoius uudse polügeense riskiskoori (PRS) tehnoloogia abil.
• Antegenesi kaasaegne ja tõenduspõhine PRS-tehnoloogia arvutab välja 121 eesnäärmevähiga seotud geneetilise variandi koosmõju, mille alusel kujuneb haigestumise geneetiline riskitase.
• Kombineerides PRS-tulemuse Sinu taustaga (rahvus, vanus ja sugu), pakume täpseid riskihinnanguid ning personaalseid meditsiinilisi juhiseid edasisteks kontroll uuringuteks ning tervisekäitumiseks, et aidata haigust ennetada ja varakult avastada.
• Testi tegemine on lihtne ja mugav, selleks pead võtma põse limaskestalt vatipulgaga proovi.

Tulemused

• Tulemused saad 6 nädala jooksul. Need lisatakse MyAntegenesi patsiendiportaali ning riiklikku Terviseportaali. Antegenes annab  e-posti teel Sulle teada kui tulemused on valmis.

• Tulemuste aluseks on: 121 eesnäärmevähiga seotud geneetilise variandi kombineeritud mõju analüüs.

Tulemustes on välja toodud:

• Sinu eesnäärmevähi polügeenne riskiskoor;
• Testitulemuste tõlgendus koos kliiniliste soovitustega ennetuseks ja kontroll uuringuteks koos selgete järgnevate sammudega.

• Tõenäosuse hinnang haigestuda eesnäärmevähki järgmise 10 aasta jooksul võrdluses keskmise mehega;
• Testiraport sisaldab ka põhjalikke kliinilisi juhiseid tervishoiutöötajatele, et toetada meditsiinilist tegevust uudse tõenduspõhise personaalse eesnäärmevähi ennetuse osas.

Mis saab edasi?

• Eesnäärmevähi geneetilise riski testi alusel väljastame kõrge riski korral saatekirja tasulisele MRT-uuringule (kuna see ei kuulu veel Tervisekassa nimekirja), millele järgneb uroloogi konsultatsioon.

Registreeri testiks uroloogi vastuvõtule

Testi saab teha ka meie naistearsti, rinnakabineti ämmamanda või  mammoloogi vastuvõtul.