Personaalne vähiennetus
Personaliseeritud vähiennetus põhineb inimese geneetilise riski hindamisel ja sellest tulenevatel meditsiinilstel soovitustel. See on kaasaegne ja tõenduspõhine tervishoiuteenus, mille aluseks on uued rahvusvahelised teadusuuringud.
Uued tehnoloogiad võimaldavad tuvastada geneetilise riski ka neil, kellel pole lähisuguvõsas vähki ega teadaolevaid geenimuutusi.
Kasutame Antegenese polügeense riskiskoori teste, mis hindavad inimese geneetilist riski rinnavähi (AnteBC) ja eesnäärmevähi (AntePC) suhtes
Oluline!
Geeniuuringud ei näita, et haigus kindlasti tekib või ei teki, vaid annavad väärtuslikku teavet eelsoodumuse kohta. See aitab teha teadlikke otsuseid oma tervise ja haiguse ennetuse osas.
Milline on Sinu rinna- või eesnäärmevähi geneetiline riskitase?
Pöördu meie poole kui:
- Soovid hinnata oma rinnavähi või eesnäärmevähi geneetilist riskitaset;
- Soovid teada millises vanuses peaksid alustama rinnavähi sõeluuringut ja kui sageli peaksid seda tegema
4
Eestis haigestub elu jooksul vähki
keskmiselt iga neljas naine.
49%
Ainult 49% juhtudest on rinnavähk
avastamise hetkel varases staadiumis.
99%
99% on paranemise tõenäosus
kui rinnavähk avastatakse varases staadiumis
Mis on polügeense riskiskoori test ja kuidas see aitab?
Vähenda haigusriske
Antegenese põhjalik lähenemisviis aitab ennetada levinud haigusi ja parandab ravi tulemuslikkust. Sinu tervis on Sinu kätes.
